公司要闻|新起点、新征程,全力开拓中国市场,让中国人用上真正的好中药
伴随着新的《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》以及新版《中国药典》等重要法规的陆续出台,为了满足高标准、严要求的药品生产及监管的新形势,落实药品质量和安全生产的主体责任,深圳津村进一步完善了中药材及中药饮片的生产条件,在符合中国GMP的前提下,导入了更高要求的PIC/S GMP质量管理体系,正以全新的姿态努力开拓中国市场,让中国人用上真正的好中药。
从2019年10月起,深圳津村开始对生产车间进行了全新的升级改造,根据生产工艺流程合理设计,在防止污染和交叉污染方面采取了更有效的应对措施。所有生产线均在独立的操作间进行,并根据生产工艺产尘的大小进行气流控制,物料及产品通过气锁间控制出入生产车间,人员进入生产车间前需要经过严格的更衣洗手程序,改造后的生产车间于2020年4月正式投入使用。
▲ 生产车间成品通道
生产车间升级改造后的最大年生产能力达15000吨,包含中药材、毒性中药材净制以及中药饮片净制、切制的生产范围。生产工艺包括净制、润药、切制、干燥、包装等,其中净制的手段有:筛选、风选、色彩选别、磁选、金属检测的机选和人工选别等,通过这一系列净制手段去除发霉、虫蛀等不良品以及毛发、石砂等异物和非药用部位,最终确保净药材及饮片的质量。
▲ 净制间选别生产线
▲ 色彩选别设备
▲ 润药设备
▲ 切制设备
▲ 金属检测设备
从2020年1月1日起,深圳津村在新任总经理李刚先生的带领下,结合新形势下公司发展战略的需要,导入新的管理制度。深圳津村将以新起点、新征程,全力开拓中国市场,为中国人用上真正的好中药而努力。
以下是深圳津村部分产品的展示:
山药(片)
茯苓(块)
牛膝(段)
桑白皮(丝)
栀子(碎)
连翘(原形)
深圳津村将顺应中国人用药的可及性,适应药品国际化发展需要,继承日本津村100多年发展沉淀下来的产品质量管理先进理念,创造高标准的生产检验条件,不断为中国及境外提供优质的、可追溯的中药产品。
从2019年10月起,深圳津村开始对生产车间进行了全新的升级改造,根据生产工艺流程合理设计,在防止污染和交叉污染方面采取了更有效的应对措施。所有生产线均在独立的操作间进行,并根据生产工艺产尘的大小进行气流控制,物料及产品通过气锁间控制出入生产车间,人员进入生产车间前需要经过严格的更衣洗手程序,改造后的生产车间于2020年4月正式投入使用。
▲ 生产车间成品通道
生产车间升级改造后的最大年生产能力达15000吨,包含中药材、毒性中药材净制以及中药饮片净制、切制的生产范围。生产工艺包括净制、润药、切制、干燥、包装等,其中净制的手段有:筛选、风选、色彩选别、磁选、金属检测的机选和人工选别等,通过这一系列净制手段去除发霉、虫蛀等不良品以及毛发、石砂等异物和非药用部位,最终确保净药材及饮片的质量。
▲ 净制间选别生产线
▲ 色彩选别设备
▲ 润药设备
▲ 切制设备
▲ 金属检测设备
从2020年1月1日起,深圳津村在新任总经理李刚先生的带领下,结合新形势下公司发展战略的需要,导入新的管理制度。深圳津村将以新起点、新征程,全力开拓中国市场,为中国人用上真正的好中药而努力。
以下是深圳津村部分产品的展示:
山药(片)
茯苓(块)
牛膝(段)
桑白皮(丝)
栀子(碎)
连翘(原形)
深圳津村将顺应中国人用药的可及性,适应药品国际化发展需要,继承日本津村100多年发展沉淀下来的产品质量管理先进理念,创造高标准的生产检验条件,不断为中国及境外提供优质的、可追溯的中药产品。